無論是生物藥研發中對促紅細胞生成素（Erythropoietin，EPO）的精準量化，還是體育反興奮劑領域的嚴格篩查，一款可靠的檢測工具都至關重要。

現在，好消息來了：經 FDA 批準可用于體外診斷級別的 Human Erythropoietin Quantikine IVD ELISA 試劑盒（貨號 DEP00）限時促銷！國內現貨，先到先得，促完即止！

2025 年 8 月 7 日起，促完即止

促紅細胞生成素（Erythropoietin，EPO）是一種由腎臟間質細胞分泌的激素，主要功能是在缺氧狀態下刺激骨髓造血干細胞分化為紅細胞，從而增強血液的攜氧能力。臨床上，EPO 不僅是治療慢性腎病貧血和癌癥相關貧血的重要藥物，也是一種關鍵的生物標志物，可用于輔助診斷、疾病分期評估及療效監測。例如，腎功能不全患者常因 EPO 分泌不足而出現貧血，EPO 水平低于應有的代償性升高；而在某些腫瘤（如腎癌、肝癌、小腦血管母細胞瘤）或良性囊腫中，腫瘤細胞可能會異常分泌 EPO，導致血液中紅細胞數量異常升高，形成繼發性紅細胞增多癥。在疾病分期方面，EPO 的分泌水平與腎小管間質損傷程度相關，有助于評估慢性腎病的進展；在治療層面，動態監測血清 EPO 水平可用于判斷重組人 EPO 治療的反應，指導劑量調整，并發現如鐵缺乏、慢性炎癥等導致 EPO 抵抗的因素。此外，在脂質體納米粒（LNPs）等藥物遞送系統的研發中，hEPO 常被用作評估體外遞送效率的模型蛋白。值得注意的是，因其能提升肌肉供氧和耐力，EPO 曾被部分運動員濫用為興奮劑，對其進行有效檢測成為體育反興奮劑工作的重要環節。

專為藥物早期研發、質量控制到臨床實驗檢測設計，兼容血清/血漿樣本。確保分析結果的平行性、特異性、準確度、靈敏度和一致性。

● Quantikine? 系列 ELISA 試劑盒，被譽為業界金標準，已成為藥物研發企業、第三方檢測機構及高校科研單位等眾多客戶的首選；

● 已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批準，可用于體外診斷；

● 卓越的結果再現，重復性高，試劑盒經過主校準品驗證，確保不同批次間試劑盒的性能一致；

● 高特異性，試劑盒經過廣泛的相關因子的交叉反應測試，確保無交叉反應和干擾；

● 質控品提供信心的保證，試劑盒配有質控品，便于判斷在不同操作人員、操作時間或環境等影響下，單次實驗結果是否符合要求；

● 能夠檢測多種樣本中的天然蛋白和重組蛋白含量；

● 檢測結果匹配 WHO 國際標準。

Human Erythropoietin Quantikine IVD ELISA Kit (Catalog #: DEP00)

人 EPO Quantikine IVD ELISA 試劑盒提供真實樣本的檢測數據，使用本試劑盒對健康人群（n=123）的血清和血漿樣本進行了 EPO 含量檢測，結果顯示，血清樣本測量值介于 3.3-16.6 mIU/mL，血漿樣本測量值介于 3.1-14.9 mIU/mL（圖1）。該實驗驗證了試劑盒在真實樣本類型中的適用性，確保實驗數據與臨床樣本的一致性。

特異性驗證是為了確保 ELISA 試劑盒使用的抗體不與非靶蛋白進行交叉反應，這點非常重要。非靶蛋白可能是不同物種間的高同源性蛋白。人 EPO Quantikine IVD ELISA 試劑盒經過充分驗證，特異于人 EPO 且不與人源多達 33 種，鼠源 10 種以及 6 種不同種屬的高同源性蛋白發生反應，詳細高同源性蛋白列表見圖 2。

在含有 EPO 的血清、血漿或樣本稀釋液中加入圖 3 所示的濃度物質后測定 EPO 的濃度。EPO 的回收率平均值為 102.5±4.7%，范圍在 88.6%至 117.7% 之間，無顯著干擾。

人 EPO Quantikine IVD ELISA 試劑盒的開發和驗證過程中，充分考慮不同種類的真實樣本的基質不同，可能干擾抗原-抗體結合或產生非特異性信號，影響檢測的平行性和準確性。通過樣本稀釋液的全面優化，減少基質干擾，確保試劑盒性能、可靠性和適用性。試劑盒檢測對已知陽性樣品進行多種不同程度的稀釋后的濃度，結果顯示試劑盒在血清以及血漿樣本中具有良好的稀釋線性回收率，滿足性能要求（圖 4）。

● 本活動僅限中國大陸地區客戶；

● 本促銷不和其他促銷共享；

● 本次促銷活動最終解釋權歸Bio-Techne所有。